Команда учёных из нескольких университетов (включая Оксфорд и Гарвард), разработала новый анализ крови, который поможет диагностировать, кто может страдать самым распространённым в мире наследственным заболеванием сердца - и подобрать лечение, спасающее жизнь, еще на раннем этапе.
Миллионы людей по всему миру страдают гипертрофической кардиомиопатией, при котором сердечная мышца аномально утолщается, что затрудняет работу сердца по перекачиванию крови и её выбросу в аорту.
Заболевание может привести к сердечной недостаточности или внезапной смерти. Среди симптомов выделяют одышку, учащённое сердцебиение, усталость, обмороки и другие проявления.
Теперь учёные утверждают, что им удалось разработать простой анализ крови, который поможет определить, кто находится в группе высокого риска заболевания, подобрать медикаментозное лечение, спасающее жизнь, уже на ранней стадии болезни, а также вести наблюдение ещё до её развития.
В ходе исследования команда учёных измерила уровень белка натрийуретического пептида (NT-Pro-BNP) в крови 700 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией. Этот белок выделяется сердцем в процессе перекачивания крови, однако слишком высокие его уровни могут указывать на то, что сердце работает с чрезмерной нагрузкой, и свидетельствовать о сердечной патологии.
Руководитель исследования, профессор Кэролайн Хо, медицинский директор Центра сердечно-сосудистой генетики медицинской школы Гарвардского университета, заявила: «Продолжающиеся исследования маркеров крови приведут к более глубокому пониманию гипертрофической кардиомиопатии, так что в будущем мы сможем предложить нашим пациентам анализ крови для выявления тех, кто находится в группе высокого риска по сравнению с группой низкого риска развития тяжёлых последствий заболевания. Люди с самым высоким риском смогут получать потенциально спасающие жизнь методы лечения, тогда как находящиеся в группе низкого риска смогут избежать ненужной терапии».