Реклама Pfizer
Реклама PfizeriStock

В новой статье, автором которой является старший редактор British Medical Journal доктор Питер Доши в соавторстве с его коллегами, сделан вывод о том, что введение вакцины против COVID (Pfizer или Moderna) с большей вероятностью приведет вас в больницу, чем избавит от нее.

В документе (который еще не прошел экспертную оценку) анализируются «серьезные нежелательные явления» (SAEs), которые были выделены в «списке приоритетов», составленном Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), как связанные с вакцинацией против COVID — это смерть, опасное для жизни событие, стационарная госпитализация или продление существующей госпитализации, стойкая или значительная инвалидность, врожденная аномалия/врожденный дефект и важное с медицинской точки зрения событие.

Исследование показало, что вакцина Pfizer была связана с повышенным риском (SAEs) до 10,1 случаев на 10 000 человек. Соответствующий показатель для вакцины Moderna составлял 15,1 события на 10 000 человек.

Снижение риска госпитализации COVID-19 после вакцинации вакциной Pfizer составило 2,3 на 10 000 участников и 6,4 на 10 000 участников для вакцины Moderna. Таким образом, вакцина Pfizer привела к чистому увеличению серьезных побочных эффектов на 7,8 на 10 000 вакцинированных, что очень похоже на показатель для вакцины Moderna, который составлял 8,7 на 10 000 человек.

Авторы исследования также отметили, что FDA не смогло адекватно отследить тысячи участников клинических исследований двух продуктов, «большинство из которых получили только одну дозу» без объяснения причин.

FDA якобы также запутало результаты испытаний, подсчитав «людей, пострадавших», а не «побочные эффекты», даже полагая, что в когортах вакцины было вдвое больше людей, чем в когортах плацебо, которые испытали «множественные» серьезные побочные эффекты.

Авторы пришли к выводу, что:

«Для решения вопросов соотношения вреда и пользы в различных демографических подгруппах необходимо провести систематический обзор и метаанализ с использованием данных отдельных участников. Для правильной оценки этих вопросов необходима полная прозрачность данных клинических испытаний вакцины против COVID-19. спустя год после широкого использования вакцин против COVID-19 данные об участниках остаются недоступными».