Moderna заявила в среду, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для получения разрешения на бустерную вакцину против COVID-19 для всех взрослых в возрасте 18 лет и старше, сообщает Reuters.
В прошлом месяце FDA одобрило бустерные вакцины Moderna против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом, в возрасте 65 лет и старше, а также для людей с высоким риском тяжелого заболевания или которые регулярно подвергаются воздействию вируса.
Moderna добивается разрешения на бустерную дозу в 50 микрограммов, что вдвое меньше, чем у оригинальной вакцины, вводимой двумя прививками с интервалом в четыре недели.
Подача заявки происходит через неделю после того, как Pfizer подала заявку на аналогичное разрешение для бустерных доз вакцины, которую она разработала с немецким партнером BioNTech.
Решение FDA по Pfizer ожидается на этой неделе в преддверии заседания консультативной группы Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в пятницу для обсуждения расширения права на бустерные дозы вакцины.
Во вторник официальные лица сообщили The New York Times, что уже в четверг FDA намерено разрешить бустерные дозы вакцины от коронавируса Pfizer-BioNTech для всех взрослых.
Если это действительно произойдет, любой взрослый, получивший вторую дозу вакцины не менее шести месяцев назад, будет официально иметь право на ревакцинацию уже в эти выходные.