По оценкам властей США, в течение трех недель как минимум три вакцины против COVID-19 будут представлены на экстренное одобрение, и к концу года в США завершится вакцинация населения, находящегося в группе риска.
Между тем, компании Johnson & Johnson и AstraZenica объявили о возвращении для продолжения заключительной фазы исследования после того, как они обнаружили отсутствие связи между побочными эффектами у некоторых субъектов и вакциной.
Корпорация AstraZenica, которая разработала вакцину вместе с Оксфордским университетом, приостановила третью фазу исследования в начале сентября после того, как один из субъектов получил травму спинного мозга. Johnson & Johnson остановила исследование 12 октября после того, как у одного из субъектов был обнаружен еще один побочный эффект.
После обширного тестирования в компаниях говорят, что не было обнаружено никакой связи между вакциной и побочными эффектами. Вчера обе компании объявили о своем возвращении к третьей и последней фазы испытаний вакцины против коронавируса.
Пол Манго, глава отдела политики Министерства здравоохранения США, сказал, что ожидает, что компании подадут заявки на разрешение на вакцину в экстренном порядке во второй половине ноября, то есть в течение трех недель.
Ожидается, что в дополнение к этим двум компаниям, Moderna также подаст аналогичный запрос, завершив вакцинацию 30 000 субъектов собственной двухдозовой вакциной.
Манго также подсчитал, что к концу декабря 2020 года в США завершат вакцинацию групп риска, и что все пожилые люди будут вакцинированы к концу января 2021 года.