Профессор Карен Аврахам из Тель-Авива и профессор Моейн Канаан из университета Бецлехем использовали новый метод, основанный на генных технологиях, позволяет быстрей и дешевле диагностировать потерю слуха, чем современные методы.
Этот метод (“exome deep sequencing”) позволяет упорядочивать соответствующие клетки ДНК с определенных участков тела. Метод был использован для идентификации пяти генетических мутаций, которые приводят к глухоте среди 11 еврейских жителей Израиля и арабов Палестинской Автономии. Никто из них не был связан друг с другом, но у всех встречалась глухота в семье. Это первый раз, когда ученым удалось выявить некоторые из этих генетических мутаций среди ближневосточного населения лишенного слуха. Исследование финансировалось американским Национальным Институтом Здоровья.
Результаты исследования могут быть очень полезными для детей, с врожденной потерей слуха. «Возможность диагностировать потерю слуха заранее дает возможность подобрать правильное лечение и уход», говорит Аврахам. «Это существенный шаг. Он поможет нам найти лекарство и, вполне, возможно исцеление пациентов». Ученая отмечает, что успешные результаты этого метода могут быть использованы для решения проблем других заболеваний.
Метод Аврахам позволит улучшить диагностику и уход за больными с потерей слуха.