Флаг Европейского Союза
Флаг Европейского СоюзаiStock

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило вакцину от коронавируса Pfizer-BioNTech, открыв путь для вакцинации граждан Европейского Союза от этой болезни.

Это первое разрешение на вакцину от коронавируса в Европе, которое распространяется на лиц старше 16 лет.

«Сегодняшние позитивные новости - важный шаг вперед в нашей борьбе с этой пандемией, которая причинила страдания и лишения многим», - сказала Эмер Кук, исполнительный директор EMA. «Мы достигли этой вехи благодаря самоотверженности ученых, врачей, разработчиков и добровольцев-испытателей, а также многих экспертов из всех стран-членов ЕС».

«Наша тщательная оценка означает, что мы можем с уверенностью заверить граждан ЕС в безопасности и эффективности этой вакцины и в том, что она соответствует необходимым стандартам качества. Однако наша работа на этом не заканчивается. Мы продолжим сбор и анализ данных о безопасности и эффективности этой вакцины для защиты людей, принимающих вакцину в ЕС », - добавил Кук.

Исследование EMA показало, что вакцина имеет эффективность 95%, вызывая при этом незначительные побочные эффекты, такие как боль и припухлость в месте инъекции, усталость, головная боль, боль в мышцах и суставах, озноб и лихорадка.

В EMA также заявили, что нет никаких доказательств того, что вакцина будет менее эффективной против нового, более заразного штамма коронавируса, который появился в Великобритании и других странах.

Евросоюз начнет кампанию вакцинации через шесть дней, однако есть опасения, что многие страны ЕС не имеют достаточного количества вакцины.