Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) санкционировало использование «специфичных для Омикрона» вакцин Pfizer и Moderna (которые включают компоненты, нацеленные как на «Омикрон», так и на исходный уханьский штамм вируса), отсутствуют клинические данные о людях, подтверждающие эффективность вакцин или их безопасность, заявил доктор Энтони Фаучи.
По словам доктора Фаучи, для проведения нормальных клинических испытаний «не хватило времени», поскольку «Омикрон» все еще распространяется и уносит жизни.
Имеются данные о человеке для подварианта BA.1 SARS-CoV-2. Однако для преобладающих в настоящее время вариантов BA.4 и BA.5 доступны только данные о животных от небольшого числа мышей (восемь), и все мыши в испытании, как в испытательной, так и в контрольной когорте, заразились COVID-19 во время исследования.
Однако сообщалось, что у мышей наблюдалась «повышенная реакция» на тестируемые варианты «Омикрона».
Новые бивалентные вакцины, как и оригинальные вакцины поначалу, имеют разрешение на использование только в экстренных случаях, которое выдается FDA в случаях отсутствия какого-либо другого эффективного лечения опасного заболевания.