Здание FDA
Здание FDAiStock

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в субботу одобрило вакцину Moderna COVID-19 для экстренного использования.

Вакцина Moderna против вируса станет второй вакциной, которая будет немедленно использоваться в Соединенных Штатах после одобрения для использования для экстренной помощи вакцины Pfizer.

Считается, что вакцина Moderna проще в использовании и транспортировке, чем вакцина Pfizer, и ее можно транспортировать при более высокой температуре. В связи с этим он, вероятно, будет более распространен в районах с подъездными дорогами, которые считаются более сложными в стране.

В документе с презентацией совещания Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам FDA утверждается, что число случаев передачи инфекции снизилось на 66% у 52 человек, то есть «14 человек в группе вакцины и 38 человек в группе плацебо».

Президент Дональд Трамп также приветствовал одобрение в Twitter: «Поздравляю, вакцина Moderna теперь доступна!» Джо Байден, который планирует сделать прививку в понедельник, сказал, что «нас ждут лучшие дни».

Как сегодня сообщило агентство Bloomberg со ссылкой на советника администрации действующего президента США Дональда Трампа по вакцинам Монсефа Слауи, американской фармацевтической компании Moderna пришлось уничтожить около 400 тысяч доз вакцины от коронавируса из-за проблемы, возникшей при производстве.

Слауи пояснил агентству, что на заключительном этапе производства этого количества доз возникли проблемы при фильтрации. Эти дозы не успели поместить в ампулы. По словам Слауи, 400 тысяч доз были частью более широкой партии препарата объемом 1,4 миллионов, предназначенной для вакцинации граждан США. Он отметил, что такие проблемы неизбежны и всегда случаются при столь сложном массовом производстве препаратов.