AstraZeneca рекламирует третью дозу своей вакцины

Новые данные продолжающегося испытания показывают повышенный ответ антител на мутации COVID-19 после третьей бустерной дозы вакцины Vaxzevria

Марк Штоде, | updated: 15:02

Предприятие AstraZeneca
Предприятие AstraZeneca
iStock

Положительные результаты предварительного анализа продолжающегося испытания на безопасность и иммуногенность показали, что Vaxzevria (ChAdOx1-S [рекомбинантный]) при введении в качестве третьей бустерной дозы повышает иммунный ответ штаммы на Бета, Дельта, Альфа и Гамма SARS-CoV-2, в то время как отдельный анализ образцов из испытания показал повышенный ответ антител на вариант «Омикрон».

Результаты наблюдались среди лиц, ранее вакцинированных Vaxzevria или мРНК-вакциной.

Отдельное испытание фазы IV, о котором сообщалось в препринте The Lancet на SSRN, показало, что третья доза Vaxzevria существенно повысила уровень антител после серии первичного вакцинирования CoronaVac (Sinovac Biotech).

Эти данные добавляются к растущему количеству доказательств, подтверждающих, что вакцина Vaxzevria используется в качестве бустерной дозы третьей дозы независимо от тестируемых схем первичной вакцинации. Компания представляет эти дополнительные данные органам здравоохранения по всему миру, учитывая острую потребность в бустерах третьей дозы.

Сэр Мене Пангалос, исполнительный вице-президент отдела биофармацевтических исследований и разработок компании AstraZeneca, сказал: «Vaxzevria защитила сотни миллионов людей от COVID-19 по всему миру, и эти данные показывают, что он играет важную роль в качестве усилителя третьей дозы, в том числе при использовании после других вакцин. Учитывая сохраняющуюся актуальность пандемии и повышенный иммунный ответ Vaxzevria на штамм «Омикрон», мы продолжим подачу нормативных документов по всему миру для его использования в качестве усилителя третьей дозы».

Профессор сэр Эндрю Дж. Поллард, главный исследователь и директор Оксфордской группы по вакцинам в Оксфордском университете, сказал: «Эти важные исследования показывают, что третья доза Vaxzevria после двух первоначальных доз одной и той же вакцины или после мРНК или инактивированных вакцин, сильно повышает иммунитет против COVID-19. Вакцина «Оксфорд-АстраЗенека» подходит в качестве варианта повышения иммунитета у населения в странах, рассматривающих возможность проведения бустерных программ, дополняя защиту, уже продемонстрированную с помощью первых двух доз».

Испытание на безопасность и иммуногенность показало, что Vaxzevria в целом хорошо переноситься. Дальнейшие анализы испытаний ожидаются в первой половине 2022 года.

Предыдущие исследования подтвердили, что Vaxzevria используется в качестве бустерной дозы третьей дозы в рамках гомологичной или гетерологичной схемы. В субанализе испытаний COV001 и COV002 третья доза Vaxzevria, введенная по крайней мере через шесть месяцев после второй дозы, значительно повышала уровни антител и поддерживала Т-клеточный ответ. Это также привело к более высокой нейтрализующей активности в отношении мутаций Альфа, Бета и Дельта по сравнению с двухдозовым режимом. Испытание COV-BOOST также показало, что третья бустерная доза Vaxzevria вызывала значительно более высокий иммунный ответ по сравнению с контрольной группой против варианта Дельта и исходного штамма после серии первичных вакцин Vaxzevria или Pfizer BioNtech (BNT162b2).