Комиссия FDA рассмотрит детское вакцинирование

Консультативная группа FDA соберется в этом месяце, чтобы обсудить бустерные дозы вакцин Moderna и Johnson & Johnson и разрешение использовать для детей вакцину Pfizer

Марк Штоде,

Вакцина Pfizer
Вакцина Pfizer
Flash 90

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило в пятницу, что консультативная группа экспертов проведет встречи в этом месяце, чтобы обсудить санкционирование бустерных доз вакцин Moderna и Johnson & Johnson против COVID-19, а также разрешение для использования среди детей вакцины Pfizer, сообщает Reuters.

В заявлении FDA говорится, что 26 октября группа обсудит санкционирование вакцины Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

В мае FDA одобрило вакцины Pfizer COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет, и компания также запросила разрешение для детей до 12 лет.

Компания Pfizer недавно объявила, что ее вакцина против COVID-19 доказала свою безопасность и эффективность в ходе клинических испытаний фазы 2/3 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

В прошлом месяце FDA разрешило повысить дозу вакцины Pfizer и BioNTech для пожилых людей и некоторых американцев с высоким риском заболевания.

Группа под названием Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам проведет заседание 14 октября, чтобы обсудить бустерную дозу вакцины Moderna, а 15 октября обсудить бустеры J&J.

Группа также рассмотрит данные о получении бустерной дозы вакцины, отличной от той, которая использовалась в исходной серии вакцин.